强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于特定型号特定批次的部分合成可吸收性外科缝线产品(VICRYL为非抗菌缝线产品)误添加三氯生抗菌涂层,强生国际欧洲物流中心对合成可吸收性外科缝线(国械注进20153023326)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年8月29日
文章来源:国家药品监督管理局
强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于特定型号特定批次的部分合成可吸收性外科缝线产品(VICRYL为非抗菌缝线产品)误添加三氯生抗菌涂层,强生国际欧洲物流中心对合成可吸收性外科缝线(国械注进20153023326)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年8月29日
文章来源:国家药品监督管理局