哈美顿医疗科技(北京)有限公司报告,由于产品可能发生控制板电容器故障导致通气中断等原因,生产商瑞士哈美顿医疗公司 Hamilton Medical AG对其生产的呼吸机Ventilator(国械注进20143085419、国械注进20163082530、国械注进20173081064)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年8月8日
文章来源:国家药品监督管理局
哈美顿医疗科技(北京)有限公司报告,由于产品可能发生控制板电容器故障导致通气中断等原因,生产商瑞士哈美顿医疗公司 Hamilton Medical AG对其生产的呼吸机Ventilator(国械注进20143085419、国械注进20163082530、国械注进20173081064)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年8月8日
文章来源:国家药品监督管理局