深圳市泽辉医疗技术有限公司生产的无创血流动力检测系统,生产批号为20211220、20220530,经客户反馈检查发现产品不符合技术要求,深圳市泽辉医疗技术有限公司决定发起主动召回。
深圳市泽辉医疗技术有限公司对其生产的无创血流动力检测系统(注册证号:粤械注准2012071694)生产批号为20211220、20220530主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年7月20日
深圳市泽辉医疗技术有限公司生产的无创血流动力检测系统,生产批号为20211220、20220530,经客户反馈检查发现产品不符合技术要求,深圳市泽辉医疗技术有限公司决定发起主动召回。
深圳市泽辉医疗技术有限公司对其生产的无创血流动力检测系统(注册证号:粤械注准2012071694)生产批号为20211220、20220530主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年7月20日
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