深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计,生产批号为20H085,生产日期为2020年9月1日,经抽检发现不符合标准规定,深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计(注册证号:粤械注准20182071146)生产批号为20H085主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年6月23日
深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计,生产批号为20H085,生产日期为2020年9月1日,经抽检发现不符合标准规定,深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计(注册证号:粤械注准20182071146)生产批号为20H085主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年6月23日
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