安徽金阳生物科技有限公司报告,由于产品可能出现质量问题,对其生产的远红外筋骨活络贴(注册或备案号:皖械注淮20202090320 )主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
文章来源:国家药品监督管理局
安徽金阳生物科技有限公司报告,由于产品可能出现质量问题,对其生产的远红外筋骨活络贴(注册或备案号:皖械注淮20202090320 )主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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