全药通

您的位置：全药通>公告通告>国家药监局关于发布《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）》的通告（2022年第61号）

国家药监局关于发布《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）》的通告（2022年第61号）

2022-12-29 11:55:04浏览次数：358

一步规范医疗器械标准化技术归口单位管理，科学开展医疗器械标准化工作，构建推动医疗器械高质量发展的标准体系，国家药监局组织制定了《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）》，现予发布。

　　特此通告。

　　

　　附件：医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）

　　

　　

　　

　　

国家药监局

　　　　 2022年12月12日

国家药品监督管理局2022年第61号通告附件.doc

文章来源：国家药品监督管理局

分享到新浪微博分享到腾讯微博

1.本站遵循行业规范，任何转载的稿件都会明确标注作者和来源；2.本站的原创文章，请转载时务必注明文章作者和来源，不尊重原创的行为我们将追究责任；3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。

上一篇：河南省药品监督管理局医疗器械质量公告（2019年第6期）

下一篇：国家药监局关于批准注册263个医疗器械产品的公告（2025年8月）（2025年第90号）

热门资讯

特卖商品

商品推荐

靓能克林霉素甲硝唑搽剂 50ml

规   格：50ml

单   位：瓶/盒

厂   家： 江苏晨牌邦德药业有限公司

供应商： 湛江市弘安药业有限公司

登录可见
喜人胸腺肽肠溶片 10mg*20s

规   格：10mg*20s

单   位：盒

厂   家： 黑龙江喜人药业集团有限公司

供应商： 湛江市弘安药业有限公司

登录可见
迪泰晟炎可宁片 12s*2板

规   格：12s*2板

单   位：盒

厂   家： 广西迪泰制药股份有限公司

供应商： 河北华源医药有限公司

登录可见

国家监管 国家食品药品监督管理总局认证

正品保障 严格质量把关 100%正品值得信赖

价格实惠 最大限度压缩中间环节费用

专业服务 1对1客服，为您排忧解难

全药通手机版本 扫描二维码进入，不用电脑也能下单

全药通微信公众号 扫描二维码进入，实时了解全药通发展动态