为进一步规范医疗器械委托生产行为，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录，形成《禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见，请将意见反馈至电子邮箱：fdamd@shandong.cn。
反馈意见截止时间为2021年12月15日。
附件：禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）
国家药监局综合司
2021年11月19日
国家监管 国家食品药品监督管理总局认证 
正品保障 严格质量把关 100%正品 值得信赖 
价格实惠 最大限度压缩中间环节费用 
专业服务 1对1客服，为您排忧解难 药品网络交易第三方平台备案：（ 闽 ）网药平台备字〔 2023 〕第000001-004号| 互联网药品信息服务资格证书：（闽）-经营性-2017-0001| 增值电信业务经营许可证：闽B2-20251246
网络食品交易主体备案：闽网食A35020001|
医疗器械第三方平台备案：（闽）网械平台备字（2019 ）第00001号|
ICP：闽ICP备12021674号-2
闽公网安备35020302033421号
版权所有：全药通（厦门）科技发展有限公司 | 用户投诉举报邮箱：service@quanyaotong.com | 电话：0592-5996069
全药通手机版本 