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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《电子上消化道内窥镜注册技术审查指导原则》和《眼底照相机注册技术审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:1.电子上消化道内窥镜注册技术审查指导原则
2.眼底照相机注册技术审查指导原则
国家药监局
2020年12月17日
国家药品监督管理局2020年第87号通告附件1.doc
国家药品监督管理局2020年第87号通告附件2.doc
文章来源:国家药品监督管理局
规 格:50ml
单 位:瓶/盒
厂 家: 江苏晨牌邦德药业有限公司
供应商: 湛江市弘安药业有限公司
规 格:10mg*20s
单 位:盒
厂 家: 黑龙江喜人药业集团有限公司
规 格:12s*2板
厂 家: 广西迪泰制药股份有限公司
供应商: 河北华源医药有限公司
规 格:10mg*30s
厂 家: 丹东宏业制药有限公司
供应商: 国九堂药业
规 格:10mg*15s
厂 家: 东海制药(河北)有限公司