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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《电子上消化道内窥镜注册技术审查指导原则》和《眼底照相机注册技术审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:1.电子上消化道内窥镜注册技术审查指导原则
2.眼底照相机注册技术审查指导原则
国家药监局
2020年12月17日
国家药品监督管理局2020年第87号通告附件1.doc
国家药品监督管理局2020年第87号通告附件2.doc
文章来源:国家药品监督管理局
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