全药通

国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(2020年第61号)

2020-09-22 09:00:02浏览次数：408

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和国务院深化“放管服”改革要求，进一步加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，推进监管科学研究成果转化，提高审批效率，加快产品上市，根据《医疗器械监督管理条例》，国家药品监督管理局组织对需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录进行了修订，现予发布，自发布之日起施行。
　　《关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第14号）同时废止。
　　特此通告。
　　
　　附件：需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）
　　
　　
　　
　　国家药监局
　　 2020年9月14日

国家药品监督管理局2020年第61号通告附件.doc

文章来源：国家药品监督管理局

分享到新浪微博分享到腾讯微博

1.本站遵循行业规范，任何转载的稿件都会明确标注作者和来源；2.本站的原创文章，请转载时务必注明文章作者和来源，不尊重原创的行为我们将追究责任；3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。

上一篇：河南省药品监督管理局医疗器械质量公告（2019年第6期）

下一篇：国家药监局关于批准注册308个医疗器械产品的公告（2025年3月）（2025年第38号）

热门资讯

特卖商品