药品名称 | 通用名称 :氯芬黄敏片 商品名 : 英文名称: Compound Diclofenac Sodium and Chlorphenamine Maleate Tablets 汉语拼音 : 生产厂家:湖北仁悦药业股份有限公司 |
性状 | 本品为糖衣片,除去包衣后显浅黄色。 |
药理毒理 | 本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化.同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成.双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等. 马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用. 人工牛黄具有解热,镇痛,镇静,抗炎等作用. |
药代动力学 | 本品口服吸收快,完全.血药浓度6小时左右达峰值,要经肝脏代谢,代谢产物主要经肾排出.人工牛黄可通过胎盘屏障. |
适应症 | 用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。 |
用法用量 | 口服,一次1~2片,一日3次或遵医嘱。 |
药品名称 | 通用名称 :氯芬黄敏片 商品名 : 英文名称: Compound Diclofenac Sodium and Chlorphenamine Maleate Tablets 汉语拼音 : 生产厂家:湖北仁悦药业股份有限公司 |
性状 | 本品为糖衣片,除去包衣后显浅黄色。 |
药理毒理 | 本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化.同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成.双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等. 马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用. 人工牛黄具有解热,镇痛,镇静,抗炎等作用. |
药代动力学 | 本品口服吸收快,完全.血药浓度6小时左右达峰值,要经肝脏代谢,代谢产物主要经肾排出.人工牛黄可通过胎盘屏障. |
适应症 | 用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。 |
用法用量 | 口服,一次1~2片,一日3次或遵医嘱。 |
不良反应 | 用药后发生儿童血尿的病例报道较多;其次为胃不适,烧灼感;此外尚有头痛、头晕、嗜睡,以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。 |
禁忌症 | 1.对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2.新生儿或早产儿禁用。3.肝肾功能不全者禁用。 |
注意事项 | 1.本品可通过胎盘,妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。4.下列情况应慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 不宜服用。 |
儿童用药 | 新生儿或早产儿禁用;儿童慎用。 |
老年患者用药 | 尚不明确。 |
药物相互作用 | 1.与阿司匹林或其他水杨酸类药同用时,药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 2.本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。 3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。 4.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。 5.本品和三环类抗抑郁药同时服用时,可使后者增效。 |
药物过量 | 尚不明确。 |
贮藏 | 密封保存。 |
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