12月18日,天津药监局公布2018年第17期《药品生产许可证》审批公告,准予葛兰素史克(天津)有限公司、天津梅花生物医药科技有限公司变更《药品生产许可证》。两家企业的变更项目都为生产范围,只是一个增加,一个缩小的区别。其中,葛兰素史克(天津)生产范围为片剂,滴眼剂,进口药品分包装(小容量注射剂,片剂),变更后缩小为片剂,进口药品分包装(片剂)。
据悉,葛兰素史克在华业务覆盖250个城市;以北京、上海、广州、杭州和成都为5大商务区域中心;5个生产基地坐落于上海、苏州、杭州和天津;一个全球研发中心位于上海浦东。另外还有两家合资公司,包括中美史克和天元生物药业。
具体公告如下:
天津市《药品生产许可证》审批公告
(2018年第17期)
依据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》的有关规定和程序,经天津市市场和质量监督管理委员会审查,葛兰素史克(天津)有限公司等2家企业符合法定条件,准予变更《药品生产许可证》(详见附件)。
特此公告。
附件:2018年11月《药品生产许可证》变更情况(滨海新区)
2018年12月18日
2018年11月《药品生产许可证》变更情况(滨海新区)